Разом ми змогли: Максим розпочинає лікування

Ахондроплазія - це рідкісне генетичне захворювання, що впливає на ріст кісток та розвиток скелету. Своєчасне лікування є критично важливим, адже дозволяє не лише покращити фізичний розвиток дитини, а й суттєво впливає на якість життя.

2 квітня 2026 року Громадська спілка «Орфанні захворювання України» передала лікарський засіб батькам Максима, який живе з ахондроплазією. Це стало можливим завдяки великій спільній роботі та підтримці сотень небайдужих людей.

Загальна сума зібраних коштів склала: 1 679 121,03 грн

Щиро дякуємо кожному, хто долучився до збору - фінансово, інформаційно чи просто підтримкою. Кожен внесок став частиною цього результату. Препарат Voxzogo був закуплений у компанії Sciensus - міжнародного дистриб’ютора лікарських засобів. Поставка здійснювалася з дотриманням усіх вимог до транспортування, зокрема холодового режиму, що є критично важливим для збереження якості та ефективності препарату. Логістику традиційно забезпечила компанія «ДСВ Роад» (колишня DB Schenker), яка має досвід роботи з чутливими медичними вантажами та гарантує належні умови доставки.Фінансовий звіт використання коштів:

Фінансовий звіт використання коштів:

1. 30 217,50 EUR (еквівалент 1 538 675,10 грн) - закупівля лікарського засобу Voxzogo у міжнародного дистриб’ютора.
2. 112 345,25 грн - логістика та транспортування препарату з дотриманням температурного режиму.
3. 4 195,81 грн - банківські витрати, пов’язані з проведенням міжнародної транзакції.
Загальна сума витрат склала: 1 655 216,16 грн
Залишок коштів становить: 23 904,87 грн
Зазначені кошти будуть використані виключно на подальші потреби, пов’язані з лікуванням Максима.

Ця історія - про довіру, єдність і реальну дію. Про те, як спільними зусиллями можна змінювати життя. Попереду у Максима - важливий шлях лікування. І ми раді, що цей шлях розпочався. Дякуємо, що ви поруч.